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南昌代办三类医疗器械经营许可证南昌二类医疗器械经营备案

更新时间:2021-11-12 15:16:40 浏览次数:60次
区域: 南昌 > 西湖 > 绳金塔
类别:代办审批
地址:南昌市都可代办
我司可为江西省医疗器械企业提供医疗器械行业行政申报、认证咨询服务的咨询平台。公司主要从业人员具有多年的医疗器械行业工作经历,积累了较为丰富的工作经验,熟悉各级行政审批流程和要求。江西一二三类医疗器械经营许可证办理备案,注册生产许可证代办机构。

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南昌市三类医疗器械许可证办理所需材料

1、营业执照;

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或职称证明;

3、企业组织机构与部门设置说明;

4、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图;

5、经营场所、库房地址的租赁协议;

6、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。

三类医疗器械许可设立基本条件

1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称。

2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。

3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。

4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

5.具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和 服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。

6.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。

7.按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查知道原则》(食药监械监[2015]239号)验收合格

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销售销售三类医疗器械需要具备一定面积的场地。具体要求如下:

一、经营6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂):(1) 经营场所:100平方米;(2)库房:60平方米;(3)冷库:20立方米;

二、经营6821电子仪器设备、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入器材产品的: (1)经营场所:100平方米;(2)库房:40平方米

三、经营6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864卫生材料及敷料、6865合材料及粘合剂、6866高 分子材料及制品的: (1)经营场所:60平方米;(2)库房:80平方米

四、经营6822光学器具、仪器及内窥镜设备(软性角膜接触镜)类零售业务的,应设有独立的柜台,其中提供验配服务的,经营场所:30平方米,验光室(区)应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。

五、经营其他三类医疗器械的,经营场所:60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库。

六、符合下列情况之一的,经营企业可以不 单独设立库房,但贮存环境应当满足医疗器械标签、说明书标注的条件要求: (1)仅从事医疗器械零售业务的 (2)全部委托其他经营企业贮存、配送的 (3)专营医疗器械软件或磁共振、X射线、高能射线、核素设备等大型医疗器械设备的 一二三类医疗器械资质。

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