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1.按照《xx市医疗器械经营企业现场检流程查验收标准》的要求，建立全流程企业的组织机构，协助企流程业进行医疗器械法规及实际流程操作的培训。
2.检查企业现有硬件条件，并根据《xx市医疗器械经营企办理业现场检查验收标准》，与企业共同制定硬件整改许可证、工程设计方案。
3.协助企业编制质量管理体系文件.
4.提供申报材料样本或模板，指导企业编制申报材料。
5.向药监部门申请许可检查，直至取得医疗器械经营许可证。
二类医疗器械许可证在南昌办理需要多少费用
南昌公司注册/年检相关信息
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